Cofepris alerta de sustancia cancerígena en ranitidina
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) lanzó una advertencia por la presencia de una impureza, N-nitrosodimetilamina (NDMA), la cual tiene el potencial de poder desarrollar cáncer, que se ubica específicamente en los medicamentos como la ranitidina.
Este medicamento se utiliza principalmente para tratar padecimientos como la gastritis, indigestión ácida y la acidez estomacal. El aviso es especialmente para quienes consumen este medicamento que se puede conseguir en venta libre y ha sido previamente aceptado para este propósito.
#Comunicado 📃 La @Cofepris informa sobre los productos que contienen en su formulación el principio activo denominado #Ranitidina 💊 https://t.co/pTqC6bjtVI @SSalud_mx pic.twitter.com/XovvYejLgU
— COFEPRIS (@COFEPRIS) October 6, 2019
En caso de estar bajo tratamiento con la Ranitidina, se recomienda volver a asistir al médico para cambiar la prescripción. Los especialistas de la salud deberán considerar no hacer uso de este medicamento al momento de recetar un tratamiento, además de tener en cuenta otras alternativas terapéuticas y reportar cualquier reacción adversa a la Cofepris.
Y a los distribuidores de este medicamento se les ordenó suspender la comercialización de todos los medicamentos que contengan la fórmula de la ranitidina, esto mientras se tomen las medidas necesarias para garantizar la seguridad del producto.
Ranitidina: Un caso de la Cofepris y la FDA
El aviso de la Cofepris ocurre después de que la Administración de Medicinas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) alertó en septiembre de este año la presencia de sustancias cancerígenas en el medicamento utilizado comúnmente para la gastritis.
Novartis ha suspendido por el momento la producción de este medicamento como una medida de precaución luego del descubrimiento de la impureza en niveles bajos, pues se trata de una sustancia vinculada con ciertas partículas cancerígenas.
FDA has learned that some ranitidine medicines, including some products commonly known as the brand-name drug Zantac, contain a nitrosamine impurity (NDMA) at low levels. The FDA is evaluating whether there is risk to patients. See more here: https://t.co/hVRwU8kY4W pic.twitter.com/EEjbP8qv3I
— Media Affairs (@FDAMedia) September 13, 2019
Al respecto, la FDA explicó en un comunicado: “Aunque la NDMA puede causar daño en grandes cantidades, los niveles que la FDA está encontrando en la ranitidina de las pruebas preliminares apenas exceden las cantidades que usted podría esperar encontrar en los alimentos comunes”.
Te puede interesar: Lavarse las manos salva más vidas que cualquier intervención médica: UNAM
Hasta el momento no se ha mencionado alguna sintomatología referente al consumo de este producto; sin embargo, es recomendable detener su consumo hasta nuevo aviso por parte de las autoridades como la COFEPRIS.
